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關于博瑞

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  • 2019年

    科創板上市
    首個美國ANDA獲批
  • 2017年

    “零缺陷” 通過美國FDA檢查;
    卡泊芬凈注射劑在歐洲上市;
    首次通過韓國KFDA官方認證;
    首次通過日本PMDA官方認證
  • 2016年

    首次通過歐盟EMDA的cGMP檢查;
    再次通過FDA的cGMP認證
  • 2015年

    完成股份制改造,改名為博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司;
    信泰制藥和博瑞泰興雙雙通過國內新版GMP認證
  • 2013年

    全資子公司信泰制藥建成投產,博瑞成為全產業鏈醫藥集團;
    首次通過美國FDA的cGMP認證
  • 2012年

    創始人袁建棟博士入選“千人計劃”
  • 2010年

    成立全資子公司信泰制藥
  • 2006年

    開發出擁有自主產權的恩替卡韋合成工藝
  • 2001年

    博瑞醫藥成立

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